PRIONOVÉ CHOROBY

TSE (transmisivní spongiformní encefalopatie).

obr. porovnání zdravé a poškozené mozkové tkáně v důsledku působení prionu.

zdroj: www.learn.genetics.utah.edu

Původcem tohoto velmi skloňovaného onemocnění je bílkovinná částice, kterou označujeme jako PRION. Prion je proteinová částice, která je velmi odolná proteinázám (enzym štěpící protein) a tento označujeme zkratkami PrP^res nebo PrP^sc. Teorií vzniku prionu je mnoho a je na rámec tohoto krátkého popisu. Samotná částice je velmi těžko detekovatelná u živých zvířat. Místem, kde se prion manifestuje je CNS (centrální nervová soustava). U zvířat dochází velmi často k projevům: nekoordinovanosti pohybu, poruchám pohybu - velmi časté upadání na zem, někdy agresivnímu chování, křečovým stavům, projevům zvrácených chutí aj. Mozek postiženého jedince pórovatí a vytváří strukturu houby (spongiformní). Encefalopatie označuje nezánětlivé změny na mozku. Nemoc je neléčitelná a její přenos (z matky na plod) je dosud nejasný a ne zcela objasněný. jedinou a účinnou ochranou ve smyslu ochrany zdraví obyvatel je testování a vyšetřování porážených kusů (skot aj.).

KLUSAVKA, SCARPIE - ovce, koza

BSE - skot

BORNANSKÁ CHOROBA - kůň

CHRONICKÁ PUSTOŠIVÁ NEMOC - jelenovití

KOČKOVITÁ SPONGIFORMNÍ ENCEFAPLOPATIE - kočka

KURU, CJD (CREUTZFLED-JACOBOVA NEMOC) - lidé (kuru - u kanibalů)

GERSTMANN-STRÄUSSLER-SCHEINKER SYNDROM - lidé

tab.: rok zjištění prvních případů BSE ve vybraných světových zemích.

Pokud si veme například Velkou Británii, zemi s prvním hlášením výskytu BSE v historii, tak počty pozitivně zjištěných kusů jsou následující.